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Adverse Effects Reporting Platform

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欢迎来到不良事件报告页面

不良事件(英文Adverse Drug Event,缩写为ADE)是指患者或临床试验受试者在用药后,发生的不良医学状况或原有医学状况的恶化,无论该事件是否与怀疑用药有因果关系。药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction,缩写ADR),是指在人体使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害的和未预期的对药品的反应。

不良事件的出现不代表产品存在质量问题,而药品生产企业有责任收集产品使用中出现的不良事件,以进一步评估产品特性,保障公众用药安全。

如果您身上发生了不良事件,或者您觉得自己可能正遭遇不良事件,应及时向医疗保健专家寻求建议。

如您在使用嘉博产品时遇到不良事件,请下载并填写ADR报告表或书写一段包含四要素的描述性文字,发送至以下的电子邮箱,或请直接电话联络。

上市许可持有人药品不良反应报告表(试行).docx

电话:0763-3299666-8251

传真:0763-3299666-8111

邮箱:jbblfy@jiabopharm.com


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